最快7月取得藥物!指揮中心宣布瑞德西韋有條件核准輸入台灣

民視影音
5,080 次觀看
1 個月前

台灣今(30)日再度0確診,目前已經48天沒有本土病例,儘管國內疫情趨緩,但全球疫情仍嚴峻,指揮中心宣布有條件核准「瑞德西韋」輸入台灣,並用於重症患者,將是繼日本後,第二個核發「瑞德西韋」有條件許可證的國家,最快七月份就能取得藥廠生產的第二批藥物。

台灣再度重現「 0」,維持442例確診,421人解隔離,也已經有48天沒本土病例,台灣疫情相對穩定,但全球疫情仍嚴峻,指揮中心宣布有條件核准「瑞德西韋」輸入台灣。

疫情指揮中心指揮官陳時中宣布:「食藥署核准瑞德西韋的藥品,可以進來治療我們的重症病人。」

瑞德西韋被視為武漢肺炎的有效藥物,專家會議核准用於重症患者,成人、兒童都適用,但治療時間最長10天,而由於這回是因疫情緊急授權開放,藥廠必須在一年內補齊技術性資料,指揮中心也會持續監測藥品臨床使用狀況。

疫情指揮中心專家召集人張上淳指出:「我們也會注意到病人的安全問題,要求病人持續要監測他的肝功能、腎功能等,是不是會有造成副作用的狀態。」

台灣是繼日本5月7日頒布緊急許可證後,全球第二個核發瑞德西韋臨時許可證的國家,但事實上美國早在5月1就以緊急授權命令開放使用。

食藥署這回也加快所有流程,25日接獲藥廠申請,4天就完成審查,29日召開專家會議,會後就決議給予有條件許可證,創下歷來最快紀錄。

食藥署長吳秀梅表示:「新成分新藥,我們自己的要求一定要在360天之內完成,這次應該是在4天內完成,7月份公司才會製造完成,我們現在積極去接洽的就是第二批的藥品。」

台灣最快7月份就能取得1000人次的藥量,替未來治癒重症患者增加一線曙光。

--

【掌握武漢肺炎數據,點我看圖表資訊】

(民視新聞/綜合報導)

更多民視新聞報導
快新聞/國際陸續核准瑞德西韋藥品 食藥署今宣布引進助重症病患
快新聞/瑞德西韋對亞洲人無效? 疾管署柯南羅一鈞:分析個案太少
武漢肺炎/瑞德西韋短缺!美國部分醫院藥量不足

熱門商品
登入後即可張貼留言。