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台灣今（30）日再度0確診，目前已經48天沒有本土病例，儘管國內疫情趨緩，但全球疫情仍嚴峻，指揮中心宣布有條件核准「瑞德西韋」輸入台灣，並用於重症患者，將是繼日本後，第二個核發「瑞德西韋」有條件許可證的國家，最快七月份就能取得藥廠生產的第二批藥物。

台灣再度重現「 0」，維持442例確診，421人解隔離，也已經有48天沒本土病例，台灣疫情相對穩定，但全球疫情仍嚴峻，指揮中心宣布有條件核准「瑞德西韋」輸入台灣。

疫情指揮中心指揮官陳時中宣布：「食藥署核准瑞德西韋的藥品，可以進來治療我們的重症病人。」

瑞德西韋被視為武漢肺炎的有效藥物，專家會議核准用於重症患者，成人、兒童都適用，但治療時間最長10天，而由於這回是因疫情緊急授權開放，藥廠必須在一年內補齊技術性資料，指揮中心也會持續監測藥品臨床使用狀況。

疫情指揮中心專家召集人張上淳指出：「我們也會注意到病人的安全問題，要求病人持續要監測他的肝功能、腎功能等，是不是會有造成副作用的狀態。」

台灣是繼日本5月7日頒布緊急許可證後，全球第二個核發瑞德西韋臨時許可證的國家，但事實上美國早在5月1就以緊急授權命令開放使用。

食藥署這回也加快所有流程，25日接獲藥廠申請，4天就完成審查，29日召開專家會議，會後就決議給予有條件許可證，創下歷來最快紀錄。

食藥署長吳秀梅表示：「新成分新藥，我們自己的要求一定要在360天之內完成，這次應該是在4天內完成，7月份公司才會製造完成，我們現在積極去接洽的就是第二批的藥品。」

台灣最快7月份就能取得1000人次的藥量，替未來治癒重症患者增加一線曙光。

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（民視新聞／綜合報導）

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