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總部位於美國的跨國製藥公司禮來（Eli Lilly & Co.,）7月17日公布最新實驗數據，其阿茲海默症新藥donanemab，可為早期病患減緩病程速度達60％，但對於老年、晚期患者，以及Tau蛋白水平較高之患者，結果較不穩定，Tau蛋白是穩定細胞骨架「微管」的重要角色。這代表若患者能在早期接受治療，效果也會越好。

美國食品藥物管理局（FDA）預計在2023年年底，決定是否批准donanemab。該藥物與FDA近來批准的Leqembi同樣是靜脈注射抗體，旨在清除患者腦中沉積的β澱粉樣蛋白（Beta-amyloid）。副作用方面，在遺傳性阿茲海默症病人身上，逾40%患者會出現腦腫脹，這是清除「澱粉樣蛋白」已知的一種副作用；另有3名患者死亡與治療有關。

研究調查員、印第安納大學教授阿波斯多洛娃（Liana Apostolova）表示，不應輕視這些副作用，但大多數病例可以透過磁振造影（MRI）或停止用藥來監測。禮來表示，就算停藥，仍持續有效；在為期18個月的實驗中，一些患者疾病進程平均減緩了4.4至7.5個月。

相關研究發表在《美國醫學會雜誌》（JAMA），雜誌社論則認為，藥物療效與副作用的平衡，最終需要更多數據。依據世界衛生組織（WHO），全球有5500萬人罹患阿茲海默症或其他形式的失智症。

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