4歲男童罹罕病 東南亞來台開腦.換肝

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1 個月前

高雄市 / 蕭雅心 徐靖壹 報導

國際醫療成果來看到,高雄長庚收治一名來自東南亞的四歲男童,他同時患有先天性膽道閉鎖及兩側性毛毛樣病,是極為罕見的阿拉吉亞症候群,有肝功能缺損,這次跨海來台接受換肝手術,再成功完成開腦手術,小朋友術後恢復不錯,媽媽特別感謝台灣醫療團隊,醫師也提醒,罹患毛毛樣病,小朋友可能會有短暫、重複發生的單側肢體無力症狀,在發病初期容易忽略,家長可多留意孩子狀況。

看到蛋糕,小男童好奇的拿起草莓,這位來自東南亞的四歲男童ALLEN,同時患有先天性膽道閉鎖,和毛毛樣病,肝功能缺損,跨海來台治療,醫師診斷,他是極為罕見的阿拉吉亞症候群,必須換肝再開腦。

高雄長庚神經外科醫師莊銘榮說:「阿拉吉亞症候群產生的膽管發育不全比較常見,但是合併腦部血管異常是非常罕見的狀態。」高雄長庚醫院名譽院長陳肇隆說:「到台灣來的時候他的黃疸指數已經高達18,那凝血功能有非常明顯的惡化,那麼對這小朋友來講,換肝是唯一有效的治療。」

小男童術後,慢慢恢復可以自己跑跳了,媽媽一再感謝,台灣的醫療團隊,男童母親說:「由於是新冠病毒疫情影響,(來台手續)就會比較麻煩瑣碎,感謝找出病根就可以馬上手術。」醫師解釋毛毛樣病,其實發病初期,很容易被忽略。

高雄長庚神經外科醫師莊銘榮說:「忽然之間右手或右腳無力,過一陣子又恢復了,通常這種病患到神經科門診,醫師就想到這不是癲癇,就是缺血症候群,這時候就有可能會被發現(患病)。」

男童跨海成功治療的案例,顯見台灣醫療的進步,而醫師指出,成年人也會發生毛毛樣病相關的腦中風,但很容易發生誤診,因此一旦出現,類似中風的症狀,就要盡速就醫診斷。

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